AFM - Association Française contre les Myopathies

Créée en 1958 par des malades et parents de malades, l’AFM est une association à but non lucratif reconnue d’utilité publique.

Elle a pour missions de guérir et d’aider les personnes atteintes de maladies neuromusculaires. Pour cela, elle a mis en œuvre une stratégie d’intérêt général autour des maladies génétiques et des maladies rares.

Aujourd’hui, grâce à une stratégie innovante, aux résultats obtenus en génétique, et grâce aux partenariats développés autour de ses deux missions, l’AFM est devenue un acteur incontournable dans le domaine de l’économie de la santé et de la recherche médicale et scientifique.

Créé en 1990 par l’AFM, avec les dons du Téléthon, Généthon est alors un laboratoire de recherche novateur alliant génomique, robotique et informatique.

Aujourd’hui, Généthon se consacre à la mise au point de stratégies et d’outils de thérapie génique. Il s’attache notamment à améliorer la production de vecteurs utilisés pour transporter le gène thérapeutique dans la cellule, à en assurer la production à des fins d’expérimentation clinique et à s’associer à l’élaboration des essais cliniques de transfert de gènes pour les maladies rares.

En outre, Généthon renforce ses activités de recherche autour des cellules souches, et ne se contente pas d’être un fournisseur de vecteurs, il se donne les moyens de collaborer à la recherche clinique.

Généthon est installé à Evry, sur la Génopole, au cœur des locaux de l’AFM.

Le budget de l’AFM est constitué, en quasi-totalité, des dons du Téléthon.

Cette opération de collecte de fonds, largement relayée par les médias, est annuelle, mais rien ne vous empêche d'effectuer un don, utile à la recherche, le reste de l'année.
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